阿那曲唑與來曲唑在治療早期乳腺上的安全性與有效性并無差別

2022年12月14日13:18:03178
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有研究對來曲唑與阿那曲唑在絕經后激素受體(HR)陽性、淋巴結陽性的初期乳腺癌(eBC)患病者輔助醫治中的有效性和安全特性進行了研究。方式:將絕經后激素受體(HR)陽性、淋巴結陽性的初期乳腺癌(eBC)患病者隨機分組,每日接受來曲唑(弗隆2.5毫克)或阿那曲唑(1毫克)的輔助醫治5年或直至疾病重復發后停藥?;疾≌吒鶕馨徒Y數目和人表皮生長因子受體2的狀態進行分組。本研究的主要終點是5年無疾病生存幾率(DFS),關鍵的次要終點是總體生存幾率和安全特性。

結果:共4136名患病者被隨機分組接受來曲唑(n = 2,061)或阿那曲唑(n= 2,075)醫治。在709名患病者出現DFS時候(來曲唑341 [16.5%]; 阿那曲唑, 368 [17.7%])進行最終分析。來曲唑組與阿那曲唑組的5年預測DFS率區別為84.9%和82.9%(風險比, 0.93; 95%CI, 0.80-1.07; P= 0.3150)。探索性分析顯示,在所有評估的亞組中來曲唑組與阿那曲唑組的DFS都相似。來曲唑組與阿那曲唑組的5年預測總體生存幾率區別為89.9%和89.2%(風險比, 0.98; 95% CI, 0.82-1.17; P = 0.7916)。

來曲唑組與阿那曲唑組最常見的3-4級毒副反應(> 5%的患病者)主要為關節痛(3.9% v3.3%, 區別占所有副反應事件的48.2% v47.9%), 高血壓 (1.2% v1.0%), 潮熱(0.8% v0.4%), 肌肉痛(0.8% v 0.7%), 呼吸困難(0.8% v0.5%)及抑郁(0.8% v 0.6%)。結論:在絕經后HR陽性、淋巴結陽性的eBC患病者中,來曲唑比阿那曲唑在安全特性和治療效果上并未顯示明顯的優越性。

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